Kit de test de l'herpès S3014E

d'insuffisance cardiaquedu SIDAde pneumonie

Le cytomégalovirus humain (HCMV), également appelé virus du corps d'inclusion cellulaire, est un virus à ADN à double hélice et appartient au genre β de la famille des virus de l'herpès, qui provoque l'agrandissement des cellules infectées et présente une énorme inclusion intranucléaire. Les voies d'infection du HCMV sont principalement le contact, la transfusion sanguine, la voie intra-utérine et le canal de naissance, et les infections sont couramment trouvées chez les fœtus, les nouveau-nés, les femmes enceintes, etc. Si les femmes enceintes sont infectées, cela peut provoquer une monstruosité congénitale chez leurs nouveau-nés. Lorsque l'organisme présente une déficience immunitaire ou que le système immunitaire est en état d'inhibition, les personnes peuvent être facilement infectées par le HCMV, comme les patients recevant une thérapie immunosuppressive après une transplantation d'organe, les patients recevant une chimiothérapie pour une tumeur maligne et les patients atteints du SIDA, etc. Si ces patients sont infectés par le HCMV, cela entraîne généralement une mortalité élevée et des maladies graves. Les tests cliniques suggèrent que l'infection par le HCMV n'a pas de manifestations spécifiques et qu'elle cause des dommages à plusieurs organes, en particulier le foie et les poumons. Une analyse statistique des taux de positivité et de négativité du HCMV dans différents types d'indications cliniques montre que l'infection par le HCMV est probablement liée à diverses maladies, telles que l'hépatite à cytomégalovirus, le syndrome d'hépatite infantile, le dysfonctionnement du foie, la pneumonie, la bronchite, les infections des voies respiratoires supérieures, l'entérite, l'entérocolite, la diarrhée, l'hématémèse, l'insuffisance cardiaque, etc. Le kit de diagnostic quantitatif par fluorescence de l'ADN du cytomégalovirus humain (PCR-Fluorescence Probing) est un test d'amplification des acides nucléiques in vitro pour la détection de l'ADN du HCMV dans les échantillons d'urine, de sérum et de sang périphérique humains.