Réservé à la recherche. Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic.
Le KAPA HyperCap Heredity Panel offre de hautes performances
Le KAPA HyperCap Heredity Panel est un panel cible de capture de 10 Mb couvrant 3332 gènes fortement associés à la recherche de maladies héréditaires, plus le contenu des variants pathogènes et probablement pathogènes de ClinVar. Il offre un équilibre optimal entre un contenu pertinent soigneusement sélectionné par les scientifiques de Roche Sequencing et une efficacité de séquençage due à une uniformité exceptionnelle et à des taux de duplication très faibles. Il est facilement disponible en stock et offre une qualité constante grâce au contrôle qualité des sondes NGS de chaque lot.
Augmenter l'efficacité du séquençage
Atteignez un équilibre subtil entre une spécificité élevée (80,9 % de lectures sur la cible), une uniformité élevée (1,42 Fold-80 base penalty) et un faible taux de duplication PCR (2,2 %)
Maximisez votre efficacité de séquençage pour couvrir 98,5 % des bases cibles par 30x et atteindre une couverture moyenne de 92,6x
Découvrez l'efficacité du processus de préparation des échantillons grâce au flux de travail KAPA HyperCap rationalisé et automatisable
Séquencez ce qui compte
S'appuyer sur l'expertise reconnue de Roche en matière de contenu et de conception pour se concentrer sur un contenu pertinent et actualisé
Couvrir plus de 85 % du contenu pathogène et probablement pathogène de ClinVar à un facteur >30 en ciblant ces 3332 gènes soigneusement sélectionnés dans une cible de capture de 10 Mb efficace en termes de séquençage
Atteindre un pourcentage élevé de bases couvertes par 30x pour les 73 gènes ACMG et les transcriptions ENSEMBL et RefSeq des 3332 gènes ciblés par le panel d'hérédité KAPA HyperCap
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