Test rapide pour la recherche PG-Seq™

génétiqueADN génomiquede cellules

Le kit PG-Seq™ Rapid v2 a été développé pour analyser des quantités d'ADN de l'ordre du picogramme (cellules uniques/multiples ou ADN à faible matrice) à partir d'une biopsie d'embryon pour les tests génétiques préimplantatoires. Le kit PG-Seq™ Rapid v2 utilise l'amplification du génome entier (WGA) et la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour cribler avec précision les 24 chromosomes à la recherche d'une aneuploïdie du chromosome entier et d'anomalies sous-chromosomiques. Cette solution de PGT est compatible avec les plateformes de séquençage Illumina® et Element Biosciences®. Vue d'ensemble Préparation rapide de la PGT-A : 3 heures entre la lyse cellulaire et la préparation NGS Protocole PGT actualisé, rationalisé et simple De l'ADN aux données, le kit PG-Seq™ Rapid v2 comprend tous les réactifs nécessaires à la lyse cellulaire, à l'amplification du génome entier, à l'indexation ainsi que le logiciel d'analyse PG-Find™ pour l'appel automatique des aneuploïdies et des variants du nombre de copies utilisés dans le cadre du PGS (dépistage génétique préimplantatoire). Vous pouvez désormais programmer une démonstration en ligne individuelle de 30 minutes avec nos experts pour couvrir tout ce que vous devez savoir sur le protocole PG-Seq™ Rapid et l'analyse des données avec PG-Find. Veuillez choisir le délai qui vous convient le mieux et nous vous fournirons un lien personnel Microsoft Teams à rejoindre le moment venu. Nous nous réjouissons d'ores et déjà de nous entretenir avec vous. Détection précise du nombre de copies Testé de manière approfondie en utilisant plus de 100 lignées cellulaires et échantillons d'ADN génomique dont la ploïdie est connue. Testé depuis les aneuploïdies de chromosomes entiers jusqu'aux aberrations segmentaires d'une taille de 7Mb avec 30pg d'ADN génomique ou 5 échantillons de fibroblastes cellulaires, représentatifs d'une biopsie de trophectoderme. Voir la note d'application du kit PG-Seq™ Rapid v2 pour plus d'informations.