Ce kit est destiné à la détermination quantitative de l'alpha-fœtoprotéine humaine (hAFP) dans le sérum maternel (au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse) et dans le liquide amniotique (au cours du deuxième trimestre de la grossesse) à l'aide de la plateforme de dépistage clinique à accès aléatoire DELFIA® Xpress 6000.
Vue d'ensemble
Dans les grossesses non affectées, le taux de hAFP augmente rapidement avec la gestation dans le sérum maternel et diminue dans le liquide amniotique. Les anomalies fœtales de la paroi neurale ouverte entraînent une élévation marquée des niveaux de liquide amniotique et une augmentation plus faible mais substantielle en moyenne des niveaux de sérum maternel, en particulier entre la 16e et la 18e semaine. Le hAFP sérique maternel peut être utilisé pour le dépistage des anomalies du tube neural et de la paroi abdominale. En revanche, le taux est réduit d'environ un quart, en moyenne, dans les grossesses affectées par le syndrome de Down et peut être utilisé dans le cadre de programmes de dépistage multi-marqueurs du deuxième trimestre comprenant la hCGb libre ou la hCG intacte, avec ou sans estriol non conjugué (uE3) et l'inhibine A. Les taux sériques maternels sont également réduits en moyenne dans les grossesses affectées par le syndrome d'Edwards. Ce dosage fluoroimmunométrique en phase solide, sur deux sites, est basé sur la technique sandwich directe dans laquelle deux anticorps monoclonaux sont dirigés contre deux déterminants antigéniques distincts sur la molécule hAFP. La sensibilité analytique est typiquement meilleure que 0,1 U/mL. Tous les produits de diagnostic Revvity peuvent ne pas être disponibles dans certains pays. Pour plus d'informations sur la disponibilité de ces produits, veuillez contacter votre représentant local.
Spécifications physiques
Format des puits 96.0 puits
Autres spécifications
Méthode de détection Fluorescence résolue dans le temps (TRF)
Troubles Syndrome de Down
Taille de l'unité 96 essais
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