Test rapide pour COVID-19

de Chlamydiad'influenza Ad'influenza B

Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de COVID-19, du virus de la grippe A, du virus de la grippe B, du virus respiratoire syncytial (VRS), de l'adénovirus (ADV), de M.Pneumoniae (MP), du virus de la parainfluenza (PIV) et de l'antigène CP dans des échantillons d'écouvillons nasaux humains. INTRODUCTION L'infection respiratoire aiguë est une maladie courante et fréquente dans le monde entier. Le virus respiratoire est un agent pathogène important de l'infection respiratoire aiguë. Ses manifestations cliniques sont principalement la rhinite, la pharyngite, la laryngite, l'amygdalite et d'autres symptômes. Les cas graves peuvent provoquer une trachéite, une bronchite et une pneumonie. C'est la principale cause de morbidité et de mortalité en hiver et au printemps chez les jeunes enfants, les personnes âgées et les infirmes, ainsi que chez les personnes dont la fonction immunitaire est faible. Il a été prouvé que 80 % des maladies aiguës des voies respiratoires supérieures et la plupart des maladies des voies respiratoires inférieures sont causées par des agents pathogènes autres que les bactéries, les virus respiratoires étant les plus courants. Utilisation prévue Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro de COVID-19, du virus de la grippe A, du virus de la grippe B, du virus respiratoire syncytial (VRS), de l'adénovirus (ADV), de M.Pneumoniae (MP), du virus de la parainfluenza (PIV) et de l'antigène CP dans des échantillons d'écouvillons nasaux humains. Principe Le kit de test est immunochromatographique et utilise la méthode des microsphères de latex pour détecter les antigènes de COVID-19, du virus respiratoire syncytial, de l'adénovirus, du virus de la grippe A, du virus de la grippe B, de Chlamydia pneumoniae, de M.pneumoniae et du virus de la parainfluenza. Lorsque la concentration de COVID-19, du virus respiratoire syncytial, de l'adénovirus, du virus de l'influenza A, du virus de l'influenza B, de M.pneumoniae, de Chlamydia pneumoniae et de l'antigène du virus de la parainfluenza est atteinte, l'échantillon traité est déposé dans les puits d'échantillonnage de la carte de test