Réactif enzyme PD410

de chimie cliniquede G6PDpour ADN

Un coefficient de corrélation de r=0,9903 a été obtenu lorsque le test Randox G6PDH a été comparé aux méthodes disponibles dans le commerce. Précision Excellente précision Le test Randox G6PDH a affiché une précision de <4,65% CV. Calibrateur et contrôles Contrôles dédiés à la G6PDH disponibles Des contrôles G6PDH dédiés sont disponibles et offrent un ensemble complet de tests. Applications disponibles Les applications disponibles détaillent les paramètres spécifiques à l'instrument pour l'utilisation pratique du test Randox G6PDH sur une variété d'analyseurs de chimie clinique. SIGNIFICATION PHYSIOLOGIQUE Le gène G6PD fournit les instructions nécessaires au marquage de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PDH) 1. La G6PDH est une enzyme cytosolique située sur le bras long du chromosome X des cellules corporelles et constitue donc une maladie héréditaire liée au chromosome X. La G6PDH est impliquée dans le métabolisme du glucose-6-phosphate déshydrogénase. La G6PDH participe à la transformation normale des glucides et à la prévention des dommages cellulaires causés par les espèces réactives de l'oxygène (ROS). Ce faisant, la G6PDH fournit des substrats pour prévenir les dommages oxydatifs. La G6PDH joue un rôle essentiel dans les globules rouges, les protégeant des dommages et de la destruction prématurée. Les deux principaux produits de la G6PDH sont : la ribose-5-phosphatase, qui est importante pour l'ADN, le cousin chimique de l'ARN, et le NADPH, qui protège l'organisme des ROS DÉFICIT EN G6PDH Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PDH/G6PD) est le déficit enzymatique le plus courant dans la voie des pentoses phosphates, affectant plus de 400 millions de personnes dans le monde. Le déficit en G6PDH est une maladie récessive liée à l'X qui affecte principalement les globules rouges 2. Un défaut de l'enzyme G6PDH entraîne une hémolyse prématurée (dégradation des globules rouges).