Réactif sérum SBM105 series

de contrôle qualitéde diagnosticd'échantillons de sang

Le contrôle lyophilisé des marqueurs osseux sériques est destiné à être utilisé avec des tests de diagnostic in vitro pour la détermination quantitative du propeptide N-terminal du procollagène de type 1 (P1NP), de l'ostéocalcine N-MID (OC) et de la phosphatase alcaline osseuse (B-ALP) dans des échantillons de sérum. Ce contrôle lyophilisé des marqueurs osseux sériques est dosé avec des valeurs cibles et peut être utilisé sur des analyseurs automatisés. Caractéristiques et avantages - Lyophilisé pour une meilleure stabilité - Véritable contrôle par une tierce partie permettant une évaluation impartiale des performances - Trois niveaux cliniquement pertinents disponibles - Sérum humain fournissant une matrice similaire à l'échantillon du patient - Durée de conservation de 1 an à partir de la date de fabrication, ce qui permet un suivi du contrôle de qualité à long terme et une diminution des études de validation de nouveaux lots - Stabilité des flacons ouverts reconstitués pendant 14 jours pour le PINP et le B-ALP, ce qui permet de réduire les déchets au minimum, et stabilité des flacons reconstitués pendant 1 jour pour l'ostéocalcine N-MID