ESR1 (récepteur d'œstrogènes 1), également connu sous le nom de récepteur d'œstrogènes alpha (ERα) ou NR3A1 (récepteur nucléaire de la sous-famille 3, groupe A, membre 1), est l'un des deux principaux types de récepteurs d'œstrogènes. Les récepteurs d'œstrogènes sont des récepteurs nucléaires activés par l'hormone sexuelle œstrogène. Chez l'homme, ERα est codé par le gène ESR1 (récepteur d'œstrogènes 1).
Les cancers du sein à récepteurs hormonaux (RH) positifs représentent environ 70 % de l'ensemble des cancers du sein. La thérapie endocrinienne est le traitement principal pour ces patientes, mais son efficacité est affectée par la résistance aux médicaments. Les mutations de l'ESR1 conduisant à l'activation de voies indépendantes des ligands sont une cause importante de résistance aux médicaments endocriniens dans le cancer du sein ER-positif.
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