Kit de test pour le gène BCR-ABL 3.02.01.4130

de leucémiede sangmoléculaire

Le kit de détection du gène de fusion BCR-ABL (P210) humain (PCR numérique) est utilisé pour quantifier la proportion du gène de fusion BCR-ABL (P210) dans les échantillons de sang périphérique humain obtenus à partir de patients chez qui on a déjà diagnostiqué une leucémie myéloïde chronique (LMC) t(9:22) positive. Le kit mesure les transcrits e13a2 et/ou e14a2 du gène de fusion BCR-ABL et les normalise par rapport au contrôle endogène ABL1. Les résultats sont rapportés en pourcentage de réduction par rapport à une base de 100 % sur l'échelle internationale (%IS) et sur une échelle logarithmique de réduction moléculaire (MR). La détection des niveaux de transcription de BCR-ABL(P210) (e13a2 et/ou e14a2) pendant le traitement par inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) est cruciale pour évaluer la réponse au traitement et surveiller les rechutes précoces, ce qui est essentiel pour optimiser le traitement de la LMC. Veuillez noter que le test ne distingue pas les transcrits de fusion e13a2 et/ou e14a2 et ne surveille pas d'autres transcrits de fusion rares résultant de la t(9;22). Il n'est pas destiné au diagnostic initial de la LMC.