Le gène NRAS est une protéine de liaison GDP/GTP et est l'un des gènes clés de la même famille que KRAS et HRAS. Les protéines produites par ces trois gènes sont des GTPases et jouent un rôle crucial dans la division cellulaire, la différenciation cellulaire et l'autodestruction des cellules (apoptose). Dans son état activé, NRAS se lie au GTP, tandis que dans son état inactif, il se lie au GDP. Les mutations de ce gène sont étroitement associées au mélanome, et le mécanisme implique l'activation anormale et continue de gènes en aval, tels que la kinase Raf.
Les tests de détection des mutations du gène NRAS humain permettent d'identifier et de caractériser des mutations spécifiques du gène NRAS. Ces informations sont précieuses pour le diagnostic, la sélection des traitements et la compréhension des mécanismes génétiques sous-jacents des maladies associées aux mutations du gène NRAS, telles que certains types de cancers et de syndromes génétiques.
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