Système PCR en temps réel DropX-2000

numériqueà fluorescenceavec écran tactile

Le principe de la PCR numérique est de diviser les acides nucléiques modèles en chambres de réaction séparées, ce qui permet de quantifier les molécules individuelles par amplification PCR et détection du signal de fluorescence. Contrairement à la PCR en temps réel, la PCR numérique ne repose pas sur des valeurs Ct ou des courbes d'étalonnage standard. Elle offre une sensibilité, une précision et une répétabilité exceptionnellement élevées, ce qui en fait une technologie d'analyse quantitative absolue. Le système de PCR numérique en gouttelettes DropX-2000 met cette puissante technologie à votre disposition, permettant des recherches révolutionnaires à des niveaux jusqu'alors inaccessibles. Le principe de base de la PCR numérique est le partitionnement et la distribution de Poisson. Les amplicons d'ADN ou d'ARN sont divisés en plus de 20 000 gouttelettes, chaque gouttelette contenant 0 ou 1 copie de l'amplicon. Après l'achèvement du cycle thermique de la PCR, les gouttelettes contenant des amplicons présentent une fluorescence, tandis que celles qui ne contiennent pas de copies n'en présentent pas. Le nombre de gouttelettes fluorescentes est alors compté comme "0" ou "1". En utilisant la distribution de Poisson, la concentration (nombre de copies) de l'échantillon peut être calculée sur la base du nombre de gouttelettes fluorescentes. Le système DropX-2000 utilise une technologie microfluidique avancée pour réaliser le partitionnement de l'échantillon, générant environ 20 000 gouttelettes de la taille d'un nanolitre par échantillon. Le système DropX-2000 est bien adapté à diverses applications, notamment la recherche de biomarqueurs tumoraux, l'analyse des variations du nombre de copies, la détection de pathogènes viraux, la détection microbienne, la détection d'organismes génétiquement modifiés, la détection d'ARNm et d'ARNm, la détection d'échantillons d'acides nucléiques rares, le contrôle de la qualité de la norme de référence NGS et la vérification des résultats de l'édition de gènes.