Détecter simultanément les changements relatifs de 35 protéases dans un seul échantillon. Aucun équipement spécialisé n'est nécessaire
Guide de dépannage
Principe général de l'essai
Des anticorps de capture soigneusement sélectionnés ont été marqués en double sur des membranes de nitrocellulose. Les surnageants de culture cellulaire, les lysats cellulaires, le sérum, le plasma, l'urine, la salive ou les échantillons de lysats tissulaires sont dilués et mélangés à un cocktail d'anticorps de détection biotinylés. Le mélange échantillon/anticorps est ensuite incubé avec le réseau. Tout complexe protéine/anticorps de détection présent est lié à son anticorps de capture immobilisé sur la membrane. La streptavidine-horseradish peroxydase et les réactifs de détection chimiluminescents sont ajoutés et un signal est produit proportionnellement à la quantité de protéine liée. La chimiluminescence est détectée de la même manière qu'un Western blot.
Contenu du kit
4 membranes de réseau
plat multiple à 4 puits
Tampons pour réseaux
Tampon de lavage
Cocktail d'anticorps de détection
Streptavidine-HRP
Réactifs de détection chimiluminescents
Gabarit de superposition de transparents
Protocole détaillé
Spécifications
Conditions d'expédition - Le produit est expédié dans des emballages polaires. Dès réception, le stocker immédiatement à la température recommandée ci-dessous.
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