Kit de test de dépistage de drogue RIDASCREEN®

cliniquede sangsérum

RIDASCREEN® IFX Monitoring est un dosage immunoenzymatique destiné à la détermination quantitative de l'infliximab (IFX, Remicade®, anti-TNFα) et de ses biosimilaires Remsima®, Inflectra® et Flixabi® dans le sérum et le plasma humains. Principales caractéristiques de la surveillance RIDASCREEN® IFX : validé dans des essais cliniques anticorps monoclonal hautement spécifique MA-IFX6B7, qui a également été utilisé dans l'étude TAXIT (KU Leuven) convient également pour le TDM de Remicade®, Inflectra® et Remsima® 2 contrôles aux sites de décision (3 et 7 µg/ml d'IFX) plaque de micropuits cassable validée pour le lecteur automatisé 4-Plate-ELISA (par ex. DSX). * La KU Leuven (Belgique) a mené l'étude Taxit qui a démontré l'effet positif de la surveillance thérapeutique des médicaments (TDM) de l'infliximab (IFX) en termes de réduction des coûts et d'optimisation du traitement. Ce sont les leaders mondiaux de la surveillance des médicaments... Ajustement individuel de la dose par la mesure des niveaux de médicaments En raison de la pharmacocinétique individuelle, des personnes différentes présentent des taux de médicament différents dans le sang, même si elles reçoivent une dose d'IFX identique. Cependant, une certaine concentration de médicament dans le sang du patient doit être présente pour être efficace. Le suivi thérapeutique de l'infliximab permet de vérifier cette concentration et d'adapter la posologie de manière optimale aux besoins du patient. À cette fin, les concentrations du médicament IFX dans le sang sont testées avant la perfusion suivante. En plus des avantages thérapeutiques, le TDM de l'infliximab permet de réduire le coût du traitement.