Pour un usage de diagnostic in vitro. RIDASCREEN® ADM Monitoring est un dosage immunoenzymatique pour la détermination quantitative de l'adalimumab (ADM, Humira®) dans le sérum et le plasma humains.
Surveillance des médicaments thérapeutiques
L'adalimumab (ADM) est un anticorps entièrement humain qui cible la cytokine pro-inflammatoire TNF-alpha et est utilisé pour traiter les maladies inflammatoires chroniques comme les maladies inflammatoires de l'intestin, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite et le psoriasis en plaques. Il a été démontré que l'adalimumab peut induire une rémission profonde et améliorer la qualité de vie du patient. Certains patients ne répondent pas au traitement par ADM dès l'induction (non-répondants primaires), tandis que d'autres perdent leur réponse avec le temps (non-répondants secondaires). Un médicament ne peut exercer son effet pharmacologique que lorsque des concentrations adéquates sont atteintes dans la circulation. La concentration sérique d'adalimumab juste avant l'injection suivante, définie comme la concentration minimale, a été utilisée pour la surveillance thérapeutique des médicaments (TDM).
Des données récentes sur le TDM ont montré qu'une bonne réponse clinique est associée à des concentrations minimales adéquates chez les patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin et de polyarthrite rhumatoïde. Le TDM peut donc être très utile pour optimiser le traitement et surmonter les pertes secondaires de réponse.
La surveillance ADM RIDASCREEN® utilise un anticorps monoclonal hautement spécifique (MA-ADM40D8, isolé et caractérisé à la KU Leuven) ; les anti-TNF tels que l'infliximab et le golimumab n'interfèrent pas avec la mesure. Un exemple de TDM est l'utilisation de mesures de la concentration minimale d'adalimumab chez des patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin.
Caractéristiques principales :
Versions marquées CE des tests ELISA de la KU Leuven
Anticorps hautement spécifiques
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