Kit de test de dépistage de drogue G09044

cliniquesérumplasma

RIDASCREEN® Anti-ADM Antibodies est un dosage immunoenzymatique destiné à la détermination quantitative des anticorps anti-adalimumab (ATA) dans le sérum et le plasma humains. Principales caractéristiques Versions marquées CE des tests ELISA de la KU Leuven Anticorps hautement spécifiques Validés dans des essais cliniques Validés sur des lecteurs ELISA automatisés (par ex. DSX®) Surveillance des médicaments thérapeutiques L'adalimumab (ADM) est un anticorps humain qui cible la cytokine pro-inflammatoire TNF-alpha. L'introduction de l'adalimumab a révolutionné le traitement des maladies inflammatoires chroniques comme les maladies inflammatoires de l'intestin (MII), la polyarthrite rhumatoïde (PR) et la spondylarthrite. Il a été démontré que l'adalimumab peut induire une rémission profonde et améliorer la qualité de vie du patient. Certains patients ne répondent pas au traitement par l'adalimumab dès l'induction (non-répondants primaires), tandis que d'autres perdent leur réponse avec le temps (non-répondants secondaires). Immunogénicité La perte secondaire de réponse est souvent due au développement d'anticorps anti-adalimumab (ATA), en raison du caractère immunogène du médicament. Les ATA peuvent se développer chez tout patient sous traitement par l'adalimumab et neutralisent principalement l'activité de l'adalimumab par la formation d'immunocomplexes. En outre, ces immunocomplexes sont rapidement éliminés du système. Sur le plan analytique, ils sont responsables des concentrations subthérapeutiques d'adalimumab. Par conséquent, en cas de concentrations minimales très faibles d'adalimumab (< 1 μg/ml), une mesure ultérieure de l'ATA peut être utile pour déterminer la stratégie thérapeutique optimale.