Kit de test de dépistage de drogue RIDASCREEN®

cliniquesérumplasma

La surveillance RIDASCREEN® GLM est un dosage immunoenzymatique destiné à la détermination quantitative du golimumab (GLM, Simponi®) dans le sérum et le plasma humains. Informations générales : Le golimumab (GLM) est un anticorps monoclonal humain qui se lie aux formes bioactives solubles et transmembranaires du TNF-alpha humain, donnant lieu à des complexes stables de haute affinité, empêchant ainsi la liaison du TNF-alpha à ses récepteurs. Le golimumab a été approuvé pour le traitement de divers troubles inflammatoires chroniques à médiation immunitaire dans lesquels le TNF-alpha joue un rôle important, notamment la polyarthrite rhumatoïde (PR), le rhumatisme psoriasique, la spondylarthrite ankylosante et la colite ulcéreuse (CU). Des données récentes sur le TDM ont montré une relation positive entre les concentrations sériques minimales de GLM et les résultats cliniques chez les patients atteints de PR3 et de CU4. Le TDM peut donc être très utile pour optimiser le traitement. La surveillance RIDASCREEN® GLM utilise un anticorps monoclonal hautement spécifique (MA-GOM171D8), qui a été isolé et caractérisé à la KU Leuven. Il détecte uniquement le golimumab ; les autres médicaments anti-TNF (comme l'infliximab, l'adalimumab) n'interfèrent pas avec la mesure. Caractéristiques principales : Version marquée CE des tests ELISA de la KU Leuven Anticorps hautement spécifiques Réactifs prêts à l'emploi Validés pour une utilisation sur des systèmes ELISA automatisés, par exemple le Dynex DSX®