Le kit artus CMV RGQ MDx est destiné au diagnostic in vitro.
Caractéristiques
Résultats quantifiables à partir de 159 UI/ml
Quantification précise sur une large gamme linéaire
Normalisation selon la première norme internationale de l'OMS pour le CMV
Détection directe de la région cible du gène MIE du CMV
Détails du produit
Le kit artus CMV RGQ MDx est le seul test basé sur la PCR approuvé par la FDA et optimisé pour les tests à faible et moyen débit de l'ADN du CMV. Il est destiné à faciliter la prise en charge des patients ayant subi une transplantation d'organe solide et qui suivent un traitement anti-CMV.
Principe
Le kit artus CMV RGQ MDx constitue un système prêt à l'emploi pour la détection et la quantification de l'ADN du CMV par PCR sur l'instrument Rotor-Gene Q MDx. Le CMV RG Master fourni dans le kit artus CMV RGQ MDx contient des réactifs et des enzymes pour l'amplification spécifique d'une région de 105 pb de l'ADN du gène majeur immédiat précoce (MIE) du CMV au sein du génome du CMV. Des sondes oligonucléotidiques liées à des colorants fluorescents se lient spécifiquement au produit PCR amplifié et permettent la détection directe de l'ADN du CMV par l'instrument Rotor-Gene Q MDx. En outre, le kit artus CMV RGQ MDx contient un deuxième système d'amplification hétérologue qui sert de contrôle interne pour identifier une éventuelle inhibition de la PCR.
Procédure
La solution de flux de travail artus CMV RGQ MDx pour la mesure des niveaux d'ADN du CMV comprend le système viral EZ1 DSP (kit viral EZ1 DSP et instruments EZ1 Advanced) pour l'extraction de l'ADN et l'instrument Rotor-Gene Q MDx pour l'amplification et la quantification de l'ADN du CMV. Le système permet une mesure sensible et spécifique des niveaux d'ADN du CMV dans le plasma EDTA.
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