Système d'électrophorèse capillaire Spectrum

pour la recherche scientifiquede paillassecompact

analyse CE compatible avec 8 colorants Résolution à base unique Écran tactile intégré Consommables pré-remplis Plug-and-Play Système CE personnel Le système CE Spectrum Compact est un instrument intégré et efficace qui vous permet d'effectuer le séquençage Sanger et l'analyse des fragments dans votre laboratoire, sous votre contrôle et à votre convenance. Il est conçu pour être utilisé avec les chimies de séquençage existantes utilisant des dideoxynucléotides triphosphates marqués par fluorescence et des kits STR à 4, 5 et 6 colorants disponibles dans le commerce. Il est également compatible avec la nouvelle génération de kits STR à 8 couleurs. Prenez le contrôle de vos expériences Séquencez les échantillons sur votre propre paillasse avec une résolution de paires de bases uniques et une analyse multiplex de fragments à 8 colorants. Mettez les capacités de séquençage à la portée de toute votre équipe Une interface facile à utiliser et des consommables prêts à l'emploi rendent le séquençage accessible à tous les membres de votre laboratoire. Séquencer les échantillons sans attendre Il n'est plus nécessaire d'attendre les lots d'échantillons ou de dépendre d'un service de séquençage. Obtenez le soutien dont vous avez besoin Pour vous aider à démarrer, nous vous proposons une installation sur site et une formation personnalisée. Optimisé pour une large gamme d'applications de séquençage et d'analyse de fragments Voici quelques exemples d'applications qui peuvent être exécutées sur le système Spectrum Compact CE : Identification humaine Identification et authentification des lignées cellulaires humaines Contrôle de la qualité des thérapies cellulaires et géniques Analyse d'échantillons mixtes Analyse de l'instabilité des microsatellites (MSI) Amplification multiplex par sondes dépendantes de la ligature (MLPA) Génotypage de polymorphismes mononucléotidiques (SNP) Séquençage Sanger ciblé Re-séquençage pour la détection de mutations Confirmation par NGS Séquençage de l'ADN mitochondrial