Essai de mort cellulaire en temps réel avec compatibilité de multiplexage
Détermination précise de la cytotoxicité lors d'expositions allant jusqu'à 72 heures
Protocole flexible permettant l'analyse cinétique ou la détermination du point final
Multiplexage avec des tests luminescents pour obtenir plus de données par puits
Suivi de la mort cellulaire en temps réel à l'aide du test de cytotoxicité CellTox™ Green
Les tests de cytotoxicité basés sur la détection de biomarqueurs libérés dans les milieux peuvent sous-estimer la cytotoxicité lors d'expositions à long terme de 72 heures ou plus en raison de la stabilité limitée du biomarqueur détecté. Le test de cytotoxicité CellTox™ Green constitue une méthode facile, rapide et précise pour déterminer les effets toxiques pendant ou après une exposition à long terme des cellules en culture. Le CellTox Green peut être combiné à d'autres méthodes dans des essais multiplex pour déterminer le mécanisme de toxicité, et il est facilement extensible des formats de plaques de 96 à 1536 puits.
Réaliser des mesures cinétiques de cytotoxicité pour déterminer le début de la toxicité
Augmentation de la cytotoxicité en fonction de la dose et de l'exposition
Dans l'expérience présentée ici, le bortézomib a provoqué une cytotoxicité appréciable dans les cellules K562 entre les points de temps 4 et 24 heures. La fluorescence additive aux points de temps ultérieurs indique une perte continue de l'intégrité membranaire se produisant en fonction de la cytotoxicité contre les cellules restantes. Le colorant CellTox™ Green a été ajouté au moment de l'ensemencement.
Mesure de la cytotoxicité et de la viabilité
Ici, le colorant vert CellTox™ a été mélangé à des cellules K562, qui ont été ensemencées, puis dosées avec le composé. Le réactif CellTiter-Glo® Cell Viability Assay a été ajouté à la fin de l'exposition de 72 heures et la luminescence (viabilité) a été mesurée. Ces deux mesures inverses de la santé cellulaire ont abouti à la concordance des CE50.
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