Kit d'analyse pour la recherche médicale GenePrint® 10

pour analyse d'identificationgénétiquede cellules

Tolère des quantités d'ADN plus importantes. Meilleur équilibre pour les échantillons aneuploïdes Le nombre réduit de loci simplifie l'interprétation système STR à 10 locus pour l'authentification des lignées cellulaires Une mauvaise identification ou une contamination des lignées cellulaires peut faire échouer vos recherches. Heureusement, il existe un moyen simple de confirmer l'identité des lignées cellulaires humaines dans votre laboratoire : l'analyse des répétitions en tandem courtes (STR). Afin de normaliser l'analyse STR pour l'authentification des lignées cellulaires humaines, le groupe de travail de l'American Tissue Culture Collection (ATCC) Standards Development Organization a publié l'ASN-0002-2011, qui recommande l'utilisation d'au moins huit loci STR (TH01, TPOX, vWA, CSF1PO, D16S539, D7S820, D13S317 et D5S818) plus l'amélogénine pour l'identification du sexe. Le système GenePrint® 10 : Répond aux exigences des lignes directrices ASN-0002-2011 avec la co-amplification et la détection du minimum recommandé de neuf loci STR (y compris l'Amélogénine). Améliore l'efficacité du laboratoire grâce à un cycle rapide et à l'amplification directe à partir d'échantillons de cartes de stockage. Simplifie l'analyse et la comparaison des données en utilisant des loci en concordance avec les bases de données accessibles au public. Génère un équilibre hétérozygote optimal en utilisant jusqu'à 10 ng de matrice d'ADN. Offre une plus grande cohérence dans la détection des mélanges de faible niveau, des contaminants et des aberrations génétiques. Compatibilité avec les instruments de détection et analyse des données Le système GenePrint® 10 est compatible avec les analyseurs génétiques ABI PRISM® 3100 et 3100-Avant et les analyseurs génétiques Applied Biosystems® 3130, 3130xl, 3500 et 3500xL. Il peut être nécessaire d'optimiser les protocoles, y compris la quantité d'ADN matrice,