Protocole rapide d'ajout et de lecture directement sur les cellules
Détection de la luminescence avec un simple luminomètre à lecture de plaques
Extensible à des plaques de 96 ou 384 puits
Quantification de la libération de cytokines sans étapes de lavage fastidieuses
L'essai immunologique Lumit™ IL-4 mesure quantitativement l'IL-4 libéré dans les échantillons de culture cellulaire à l'aide d'un protocole simple, sans lavage. Il suffit d'ajouter des anticorps marqués à l'échantillon, d'ajouter le réactif de détection et de lire le signal luminescent à l'aide d'un luminomètre à lecture de plaque standard. L'ensemble du protocole est réalisé en moins de 70 minutes ! Le test peut être utilisé directement sur les cellules en culture ou sur le milieu de culture transféré sur une plaque de test séparée.
Les anticorps primaires dirigés contre l'IL-4 ont été sélectionnés pour leur détection spécifique et sensible et marqués avec les sous-unités LgBiT et SmBiT de la NanoBiT® Luciferase. En présence d'IL-4, les sous-unités sont réunies pour former une enzyme luciférase active. L'ajout d'un substrat optimisé génère un signal lumineux proportionnel aux niveaux d'IL-4.
Large gamme dynamique de la détection Lumit™ IL-4
La gamme linéaire de pg/ml à ng/ml de la détection Lumit™ couvre les concentrations attendues pour la plupart des modèles cellulaires.
Essai
Immuno-essai IL-4 humain
Limite de détection (LOD)
6.7pg/ml (3 SD au-dessus du bruit de fond)
Gamme dynamique
18.2pg/ml - 25ng/ml
Dose minimale détectable (DMD)
4.5pg/ml (2 SD au-dessus du bruit de fond)
Type d'échantillon
Surnageants de culture cellulaire
Quantification sensible de la libération d'IL-4 à faible niveau
Lorsqu'elles sont traitées avec un cocktail de stimulation cellulaire (CSC), les cellules T helper de type 2 (Th2) et les PBMC humaines (PBMC) libèrent chacune de faibles niveaux d'IL-4. Après 24 heures de traitement par CSC, les réactifs Lumit™ IL-4 Immunoassay ont été ajoutés directement aux puits de cellules pour mesurer la libération d'IL-4.
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