Logiciel pour séquençage NGS BioVisor© NGS

de laboratoired'analyse de donnéesde gestion

Le logiciel BioVisor NGS permet de gérer les variants obtenus par séquençage exomique. L'application permet l'étude des maladies multigéniques, des cancers héréditaires, des tissus tumoraux, la comparaison des exomes pour l'étude des cas index et l'étude de la cause des fausses couches à répétition, entre autres spécifications. Le BioVisor NGS analyse et interprète automatiquement les données génétiques et identifie les mutations liées à la pathologie. En outre, il permet de filtrer les données en fonction des critères de l'utilisateur, de gérer les variantes locales et de travailler en réseau. L'application fonctionne localement, de sorte que les données génétiques, l'analyse et les rapports se trouvent exclusivement dans les locaux de l'utilisateur. Sécurité - Gestion des utilisateurs et des autorisations. - Registre d'activité de chaque utilisateur. Panneaux Gens - Conception de panels de gènes selon les critères de l'utilisateur. - Interprétation automatique du résultat - Filtres manuels pour le filtrage des données. - Réanalyse d'études génétiques antérieures. Comparaison d'exomes - Détection de mutations dans les cas index. - Étude des mutations de novo. - Étude de la base génétique des fausses couches à répétition. Le cancer - Étude génétique des cancers héréditaires. - Étude des altérations de l'ADN tumoral. Autres caractéristiques - Base de données locale. - Gestion des mutations et des polymorphismes locaux. - Mise en réseau. Rapport de résultats - Emet un fichier pdf avec les résultats.