Après avoir étudié l'industrie médicale et les tendances en matière d'infections nosocomiales, les infections urinaires associées aux cathéters (CAUTI) sont l'une des seules infections à n'avoir pratiquement pas changé. On s'est rendu compte que les défauts liés à la conception d'une sonde de Foley traditionnelle pouvaient être à l'origine de ces infections. Des études ont montré que l'extrémité de la sonde et l'œil de drainage étaient la principale cause des lésions de la vessie. Nos équipes ont entrepris de créer un produit dans le but de réduire ces dommages afin de diminuer les infections et d'augmenter le confort. Bien que le Duette™ soit autorisé par la FDA en tant que dispositif de classe 2, nous ne sommes pas en mesure de faire des déclarations directes quant à la performance du produit. Nous nous appuyons sur nos études indépendantes ainsi que sur la durabilité et la demande du marché pour parler en faveur du produit.Le Duette™ présente trois éléments de conception uniques qui le différencient du modèle Foley tout en gardant la technique d'insertion relativement inchangée :
Duette Airbrush Descriptive
Un deuxième ballonnet distal, qui est placé sur l'extrémité du cathéter. Une fois gonflé, il en résulte une extrémité arrondie au lieu de l'extrémité pointue sur un Foley.
Le Duette™ a positionné ses yeux de drainage entre les deux ballons au lieu d'être totalement exposés comme sur un Foley.
La Duette™ est insérée et retirée de la même manière qu'une sonde de Foley standard. Par conséquent, il nécessite peu de nouvelle formation du personnel médical.
Grâce à ces caractéristiques de conception clés, le Duette™ est destiné à remédier aux événements indésirables associés au cathétérisme de Foley, notamment :
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