PATHFAST™ détermine la quantité de troponine I hs, de NT-proBNP, de D-dimères, de CRP hs, de myoglobine, de CK-MB masse, de BRAHMS PCT et de présepsine à partir d’un seul échantillon de sang total. Les données quantitatives des analyses parallèles fournissent des résultats en quelques minutes, ce qui facilite la décision thérapeutique. Pour un diagnostic en présence du patient fiable et la prise en charge des patients présentant un syndrome coronarien aigu, une suspicion d’insuffisance coronarienne, une thrombose veineuse profonde, une inflammation et une lésion du myocarde.
PATHFAST™ NTproBNP est un dosage immunologique pour la détermination quantitative in vitro du peptide natriurétique N-terminal de type pro-B (NT-proBNP) dans le sang total et le plasma anticoagulés sur l’analyseur PATHFAST™. PATHFAST™ NTproBNP peut être utilisé comme aide au diagnostic chez les patients présentant une suspicion d’insuffisance cardiaque congestive, à la détection d’un dysfonctionnement du ventricule gauche et à l’évaluation de la gravité de l’insuffisance cardiaque congestive (ICC). PATHFAST™ NTproBNP peut également être utilisé pour la stratification du risque chez les patients souffrant de syndromes coronariens aigus (SCA) et d’insuffisance cardiaque congestive et pour le suivi du traitement chez les patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche. Le NT-proBNP permet d’exclure l’insuffisance cardiaque grâce à des valeurs prédictives négatives constantes et très élevées et constitue également un marqueur pronostique dans les cas de sepsis grave et de choc septique. Chez les patients souffrant d’une maladie coronarienne stable,