Kit d'analyse pour l'infarctus du myocarde PATHFAST™ CK-MB

de créatine kinasepour immunoanalyse enzymatiquepar immunochimiluminescence

PATHFAST™ détermine la quantité de hs Trop I, de NTproBNP, de D-Dimères, de hsCRP, de myoglobine et de masse CK-MB à partir d'un seul échantillon de sang total. Les données quantitatives des analyses parallèles fournissent des résultats en quelques minutes, ce qui facilite la décision thérapeutique. Base d'un diagnostic sûr sur place pour les patients présentant un syndrome coronarien aigu, une suspicion d'insuffisance coronarienne, une thromboembolie veineuse, une inflammation et une lésion myocardique . PATHFAST™ CK-MB est un produit destiné au diagnostic in vitro avec le système de diagnostic in vitro PATHFAST™ pour la mesure quantitative de la CK-MB dans le sang total et le plasma hépariné. Le résultat obtenu avec ce dosage est utilisé pour aider au diagnostic de l'infarctus aigu du myocarde. La créatine kinase (CK) est une enzyme clé du métabolisme énergétique dans le muscle qui catalyse la phosphorylation réversible de la créatine. Cette enzyme dimérique possède deux sous-unités, M et B, qui s'associent pour former trois isoenzymes, CK-MM, CK-MB et CK-BB. La CK-MM et la CK-BB sont distribuées principalement dans le muscle squelettique et dans le cerveau, respectivement. La CK-MB se trouve principalement dans le muscle cardiaque et représente environ 10 à 40 % de la CK myocardique. Les lésions du myocarde entraînent une libération transitoire et progressive de CK-MB dans la circulation. La concentration de CK-MB augmente entre 2,5 et 5 heures après l'apparition de la douleur thoracique, atteignant un pic entre 12 et 24 heures, puis revenant à des niveaux normaux dans les 48 à 72 heures. Ce schéma temporel caractéristique permet de diagnostiquer un IAM. La faible concentration de CK-MB dans le sérum des sujets sains et dans les tissus non cardiaques contribue à son utilisation largement acceptée comme aide au diagnostic et à la surveillance des lésions myocardiques.