Milieu réactionnel PlentiPlex™ MYD88

pour qPCRpour cancersliquide

Le test PlentiPlex™ MYD88 qPCR associe une grande sensibilité à une grande facilité d'utilisation et est conçu pour fonctionner sur un équipement PCR en temps réel standard. Le test PlentiPlex™ MYD88 L265P est basé sur les technologies INA® innovantes et sélectives de PentaBase, notamment l'utilisation de BaseBlockers™ qui suppriment les signaux PCR faussement positifs provenant de modèles de type sauvage. Procédure de l'instrument qPCR ouvert 0.6-0.75% MYD88 L265P LOD Résultats en moins de 2 heures Basé sur la technologie INA Temps d'intervention minimal CE IVD Description du produit Mélange maître PCR et mélange d'oligonucléotides pour la quantification de la mutation MYD88 L265P, contrôle positif Format prêt à l'emploi, prêt à être distribué Réactions 12, 20 Le test PlentiPlex™ MYD88 Waldenström Lymphoma qPCR est un test semi-quantitatif de réaction en chaîne de la polymérase (PCR) en temps réel destiné au diagnostic in vitro de la modification de l'ADN génomique (ADNg) donnant lieu à une mutation leucine-proline au codon 265 (L265P) de la réponse primaire de différenciation myéloïde 88 (MYD88). Les échantillons sont obtenus à partir de tissus ou d'échantillons sanguins fixés au formol et enrobés de paraffine (FFPE). Le test est utilisé avec des systèmes de PCR en temps réel et les échantillons peuvent être préparés à l'aide de plateformes automatisées ou dans le cadre de flux de travail manuels. Les résultats obtenus du test PlentiPlex™ MYD88 Waldenström Lymphoma qPCR Assay sont destinés à l'identification de la présence du MYD88 L265P, facilitant la discrimination entre le lymphome lymphoplasmocytaire/la macroglobulinémie de Waldenström (LPL/WM) et le lymphome non hodgkinien.