Milieu réactionnel PlentiPlex™Mastocytosis

de diagnosticpour qPCRpour la détection de mutations

Le test PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR est basé sur la technologie INA® de PentaBase incluant des BaseBlockers™ qui permet une détection ultra-sensible des mutations à faible variante de la fréquence de l'allèle KIT D816V avec une limite de détection (LOD) de seulement 0,005 % dans l'ADN génomique purifié à partir de sang total. Les résultats obtenus par le test PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR Assay sont destinés à l'identification de la mutation KIT D816V dans le cadre des critères diagnostiques de l'OMS pour aider au diagnostic de la mastocytose. Procédure ouverte d'instrumentation qPCR Résultats en moins de 2 heures Basé sur la technologie INA 0.005% KIT D816V LOD Temps d'intervention minimal 5-300 ng d'ADN d'entrée CE IVD Description du produit Mélange maître PCR et mélange d'oligonucléotides pour la quantification de la mutation KIT D816V, contrôle positif Format Prêt à l'emploi, prêt à être distribué Réactions 12, 20 Le test PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR est un test semi-quantitatif de réaction en chaîne de la polymérase (PCR) en temps réel destiné au diagnostic in vitro de la modification génomique donnant lieu à la mutation de l'acide aspartique en valine dans le codon 816 du récepteur tyrosine kinase du proto-oncogène KIT humain (KIT D816V). Les échantillons sont de l'ADN génomique (ADNg) purifié à partir d'échantillons de sang. Les résultats obtenus du test PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR Assay sont destinés à l'identification de la présence et/ou de la quantité de la mutation KIT D816V dans le cadre des critères diagnostiques de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour aider au diagnostic de la mastocytose.