Kit de réactifs transcriptase inverse UltraScript™

pour synthèse d'ADNcpour acides nucléiques

L'enzyme permet une transcription inverse très sensible des séquences d'ARN viral, ce qui en fait un composant idéal des tests de détection basés sur la RT-qPCR. Elle est disponible sous forme d'enzyme autonome ou de mélange prêt à l'emploi comprenant la transcriptase inverse, le système tampon et, en option, un mélange optimisé d'hexamères aléatoires avec des amorces oligo(dT) ancrées. Cette transcriptase inverse permet une synthèse d'ADNc non biaisée, efficace et sensible dans une large gamme de concentrations d'ARN matrice. Caractéristiques Représentation impartiale des extrémités 5' et 3' des transcriptions d'ARNm Activité réduite de la RNase H Transcriptase inverse thermostable 45 °C à 55 °C Inhibiteur avancé de la RNase Rendements élevés d'ADNc à partir de 4 pg d'ARN total Transcription inverse précise de modèles riches en GC Détection sensible des transcriptions à faible nombre de copies Chimie des tampons avancée, y compris Mg et dNTPs Kits de synthèse d'oligo ADNc pré-mélangés ou séparés disponibles Plus d'informations La transcriptase inverse UltraScript™ est une transcriptase inverse (RTase) MMLV modifiée thermostable et extrêmement active. La température de réaction peut être augmentée jusqu'à 55 °C, ce qui permet d'obtenir une plus grande spécificité et une transcription efficace des régions d'ARN riches en GC avec une structure secondaire élevée. La RTase est mélangée à un inhibiteur de RNase avancé empêchant la dégradation de l'ARN par la RNase contaminante. La transcriptase inverse UltraScript™ n'est pas inhibée par les ARN ribosomaux et de transfert, ce qui fait de l'ARN total un substrat idéal. L'enzyme est fournie avec un tampon 5x contenant du Mg, des dNTP, des stabilisateurs et des amplificateurs, optimisé pour générer un ADNc à haut rendement à partir de seulement 4 pg d'ARN.