L'enzyme offre une amplification rapide et de fortes capacités de déplacement de brins, ce qui la rend idéale pour les méthodes d'amplification des acides nucléiques telles que l'amplification du génome entier, l'amplification par déplacement multiple et l'amplification isotherme.
Caractéristiques
Possède une activité polymérase 5′-3′ à déplacement de brin
N'a pas d'activité 5′-3′ exonucléase
La synthèse de l'ADN s'effectue à une température constante
Fonctionne dans une large gamme de températures, avec un optimum de 65ºC
Permet une amplification rapide et cohérente sur une large gamme de modèles
Fourni avec un système de tampon avancé en deux parties pour des rendements plus élevés dans des conditions difficiles
protocole de 30 minutes
Formats flexibles avec ou sans colorant fluorescent
Également disponible sous forme de mélange 2x et de système double enzyme en 1 étape pour l'amplification de l'ARN
Enzyme sans glycérol
Plus d'informations
L'IsoFast™ Bst Polymerase est une protéine recombinante exprimée dans E. coli et représente le grand fragment de l'ADN polymérase de Geobacillus stearothermophilus (anciennement connu sous le nom de Bacillus stearothermophilus). Cette partie de la protéine catalyse la synthèse 5′-3′ de l'ADN et a une activité de déplacement de brin, mais ne contient pas le domaine exonucléase 5'-3'.1
Déplacement de brin fort
Le déplacement de brin fait référence à la capacité d'une enzyme à dissocier la liaison hydrogène de l'ADN matrice double brin rencontré en aval, dézippant essentiellement l'ADN alors que le brin complémentaire est synthétisé. La polymérase IsoFast™ Bst présente une forte activité de déplacement de brin et convient aux méthodes d'amplification, notamment l'amplification du génome entier, l'amplification par déplacement multiple et l'amplification isotherme.
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