Kit de réactifs solution de dNTP Clara™ HRM

Taq polymérasecolorantpour qPCR

Génotypage SNP Analyse du statut de méthylation Études de balayage des gènes Ce mélange qPCR offre une spécificité maximale pour vos analyses de courbes de fusion à haute résolution (HRM). Détectez avec précision les mutations génétiques, identifiez rapidement les génotypes basés sur les SNP ou calculez le pourcentage de méthylation d'une région cible grâce à l'analyse HRM. Le mélange HRM Clara™ comprend notre ADN polymérase PCRBIO Taq unique, ultra-pure, dans un mélange contenant des dNTP et du MgCl2. Alimenté par notre colorant SyGreen 2 de troisième génération, intercalant l'ADN, pour une inhibition de la PCR considérablement réduite, ce mastermix qPCR de fusion haute résolution de nouvelle génération offre des performances supérieures pour une discrimination précise des SNP et une quantification des différences de méthylation. Caractéristiques Distinction précise des classes de SNP I-IV Quantification de la méthylation des séquences cibles Courbes de fusion du produit super sensibles pour des profils d'allèles distincts Compatible avec tous les instruments en temps réel compatibles avec le HRM Alimenté par la PCRBIO Taq ADN polymérase Qu'est-ce que la HRM ? L'analyse des courbes de fusion à haute résolution (HRM) est une technique puissante utilisée pour l'analyse des mutations, des polymorphismes et des différences épigénétiques dans les échantillons d'ADN double brin. Cette méthode repose sur l'analyse de la dénaturation postamplification des cibles qPCR en combinaison avec des colorants intercalants de l'ADN de troisième génération avec une inhibition réduite de la polymérase (par exemple SyGreen 2, EvaGreen®). L'analyse HRM exploite les différences de forme des courbes de fusion et de température de fusion de l'ADN pour distinguer les variations de séquence entre les échantillons. Habituellement, dans une analyse de la courbe de fusion effectuée après une qPCR standard à base de colorant, les données de fluorescence sont acquises tous les 0,2-0,5 °C, alors que dans l'analyse HRM, les données sont acquises à une densité beaucoup plus élevée, tous les 0,1 °C,