Kit de test pour cancers PNACIamp™

pour mutations de JAK2de tissuspour RT-PCR

La mutation JAK2 V617F est présente chez les patients atteints de maladies liées au sang, telles que la polyglobulie vertébrale, la thrombocytémie essentielle et la myélofibrose. Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK efficace, ce qui en fait un facteur pronostique pour déterminer la réponse au médicament. La détection de la mutation JAK2 V617F permet de classer facilement les patients atteints de MPD (maladie myéloproliférative) selon trois niveaux de certitude diagnostique (possible, probable et certain) et de déterminer la thérapie de transduction du signal adaptée à chaque patient. En outre, le dépistage de la mutation JAK2 V617F a été recommandé comme test clinique par l'OMS (Organisation mondiale de la santé). FEATURES Sensibilité et spécificité élevées, même avec une petite quantité d'ADN (1 % LOD avec 10 ng d'ADN mixte de type sauvage/mutant) Kit prêt à l'emploi basé sur la PCR en temps réel Temps d'exécution court (moins de 3 heures)