Kit de test pour cancers PNACIamp™

pour mutations de KRASde plombde tissus

La mutation KRAS est présente dans plusieurs cancers tels que le cancer colorectal, le cancer du poumon, le cancer de la thyroïde, le cancer du pancréas et le cholangiocarcinome. Les mutations KRAS se trouvent souvent sur les codons 12 et 13 de l'exon 2, et entraînent un changement anormal du signal de croissance de la protéine p21-ras. Ce changement anormal impliqué dans la croissance et la division cellulaire peut provoquer le processus de développement du cancer en délivrant le signal de manière excessive. L'existence de mutations de KRAS est souvent liée à un marqueur pronostique de la réponse aux médicaments. Par exemple, la mutation de KRAS est considérée comme un marqueur pronostique fort de la réponse aux médicaments des inhibiteurs de la tyrosine kinase tels que le géfitinib (Iressa) ou l'erlotinib (Tarceva). Récemment, la mutation de KRAS est souvent détectée dans le cancer colorectal et peut être liée à la réponse médicamenteuse au cetuximab (Erbitux) ou au panitumumab (Vectibix) qui est utilisé pour le traitement du cancer du côlon. Par conséquent, l'examen de la mutation de KRAS est nécessaire pour déterminer la résistance aux médicaments des patients atteints de cancers colorectaux ou pulmonaires et sera utile pour les thérapies contre le cancer. FEATURES Sensibilité et spécificité élevées même avec une petite quantité d'ADN (2 % LOD avec 10 ng d'ADN mixte de type sauvage/mutant) Kit prêt à l'emploi basé sur la PCR en temps réel Temps d'exécution court (moins de 3 heures)