La mutation de PIK3CA active la protéine PI3K (phosphatidylinositol 3-kinase) et PI3K active plusieurs voies de signalisation des récepteurs à tyrosine kinase. La tyrosine kinase activée réprime la fonction et l'excitométabolisme de la protéine, ce qui inhibe la survie et la division cellulaires. Ces changements anormaux initient le processus de développement du cancer en activant la protéine impliquée dans la croissance cellulaire. Les mutations ponctuelles de PIK3CA sont détectées avec une fréquence d'environ 80 % dans l'exon 9 (interprété comme la partie hélicoïdale de la protéine PI3K) et l'exon 20 (interprété comme la partie kinase), tandis que d'autres types de mutations sont également observés dans de nombreux endroits différents. Les mutations de PIK3CA sont trouvées avec une fréquence de 25 à 40 % dans divers types de cancer comme le cancer colorectal, le cancer gastrique, le cancer du poumon, le cancer du cerveau, le cancer de l'endomètre, le cancer de l'ovaire, le cancer du sein, et plus encore.
Le kit de détection de la mutation PIK3CA PNAClamp™ utilise une technologie PCR modifiée, en utilisant des sondes PNA optimisées qui se lient étroitement aux modèles d'ADN de type sauvage. Cette liaison étroite aux modèles d'ADN de type sauvage n'entraîne aucune amplification du modèle d'ADN de type sauvage dans la réaction PCR, tandis que les gènes mutés, en particulier avec les SNP, l'amplification PCR est traitée pour la multiplication des séquences d'ADN muté.
CARACTÉRISTIQUES
Haute sensibilité et spécificité même avec une petite quantité d'ADN
Kit prêt à l'emploi basé sur la PCR en temps réel
Temps d'exécution court (moins de 3 heures)
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