Des mutations de l'IDH1 (isocitrate déshydrogénase 1, IDH1) peuvent être trouvées dans les glioblastomes et les néoplasmes myéloprolifératifs. La détection des mutations de l'IDH1 peut être un prédicteur positif du pronostic et un marqueur moléculaire pour les patients atteints de glioblastome. D'autre part, il est rapporté que les mutations IDH1 sont corrélées à un mauvais pronostic dans les néoplasmes myéloprolifératifs.
Le kit de détection de mutation IDH1 PNAClamp™ est un nouveau membre des kits de détection de mutation somatique utilisant la technologie de clampage PCR médiée par l'ANP, et peut aider les patients à choisir le bon médicament et à surveiller le pronostic.
CARACTÉRISTIQUES
Haute sensibilité et spécificité même avec une petite quantité d'ADN (1% LOD avec 10 ng d'ADN mixte de type sauvage/mutant)
Kit prêt à l'emploi basé sur la PCR en temps réel
Temps d'exécution court (moins de 3 heures)
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