Kit de test du cancer du poumon PNACIamp™

pour mutations de EGFRde tissuspour RT-PCR

Le cancer du poumon est classé en deux catégories : le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), dont la fréquence est de 80 à 85 %, et le cancer du poumon à petites cellules, dont la fréquence est de 15 à 20 %. Le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) est exprimé à la surface des cellules épidermiques et possède une activité tyrosine kinase. La surexpression de l'EGFR n'est présente que dans le NSCLC et peut entraîner un système de transduction du signal dans les cellules en provoquant la prolifération cellulaire, la néoangiogenèse (formation de nouveaux vaisseaux sanguins) induite par la tumeur et l'induction de la transition. L'inhibiteur de la tyrosine kinase (TKI) de l'EGFR, le géfinitib (Iressa, AstraZenca) ou l'erlotinib (Tarceba, Roche), est efficace pour inhiber la croissance des cellules cancéreuses et entraîne la mort des cellules cancéreuses et la suppression des nouveaux vaisseaux sanguins dans les tissus du cancer du poumon. En particulier, certaines mutations spécifiques dans le domaine de liaison ATP du gène de l'EGFR ont une forte corrélation positive avec le taux de réponse des EGFR-TKI. En outre, les patients atteints de CBNPC présentant des mutations de l'EGFR seraient plus efficaces contre l'EGFR-TKI et présenteraient un taux de survie prolongé chez les patients atteints de cancer du poumon. Par conséquent, la détection de la mutation de l'EGFR devient un biomarqueur pronostique important pour la réponse aux médicaments, et une détection efficace de la mutation de l'EGFR devrait être très utile pour augmenter le taux de survie des patients atteints de cancer du poumon dans le cadre d'une thérapie ciblée. FEATURES Sensibilité et spécificité élevées, même avec une petite quantité d'ADN (1 % LOD avec 25 ng d'ADN mixte de type sauvage/mutant) Kit prêt à l'emploi basé sur la PCR en temps réel Temps d'exécution court (moins de 3 heures)