Réactif en solution PNAR-1001

pour cancersliquidepour mutations de KRAS

La mutation de KRAS est présente dans plusieurs cancers tels que le cancer du pancréas, le cancer colorectal, le cancer du poumon, le cancer des voies biliaires et le cancer de la thyroïde. L'existence de mutations de KRAS est souvent liée à un marqueur pronostique de la réponse aux médicaments. Par exemple, la mutation de KRAS est considérée comme un marqueur pronostique fort pour la réponse aux médicaments des inhibiteurs de tyrosine kinase tels que le Gefitinib (Iressa) ou l'Erlotinib (Tarceva). Récemment, la mutation de KRAS est souvent détectée dans le cancer colorectal et peut être liée à la réponse médicamenteuse au Cetuximab (Erbitux) ou au Panitumumab (Vectibix) qui est utilisé pour le traitement du cancer du côlon. Par conséquent, l'examen de la mutation KRAS est nécessaire pour déterminer la résistance aux médicaments des patients atteints de cancers colorectaux ou pulmonaires et sera utile pour les thérapies anticancéreuses. FEATURES Génotypage multiplex avec un échantillon Sensibilité et spécificité élevées même avec une petite quantité d'ADNc (0,1 % LOD avec 2 ml de plasma) Temps d'exécution court (moins de 3 heures)