Clou intramédullaire fémoral TV5340

de trochanterfixation proximaleen titane

Les vis de verrouillage doivent être fabriquées en titane conformément aux normes ISO 5832-3 et ASTM F136. Les produits fabriqués par le fabricant doivent être certifiés CE. Les surfaces des produits doivent être colorées et rendues passives contre la corrosion chimique en étant soumises à l'oxydation par la méthode d'anodisation après polissage et traitement afin de durer longtemps dans le corps Il doit être adapté à l'application selon le type de trochanter fémoral. La partie proximale du clou doit avoir une structure transversale pour augmenter la stabilité en rotation et ne pas provoquer d'effet Z. Le clou doit avoir un angle de valgus proximal de 4 degrés. Les fractures distales post-opératoires et la douleur doivent être réduites au minimum grâce à la fente située à l'extrémité du clou La partie proximale du clou doit être de 16 mm (± 1 mm). Il doit y avoir une vis supérieure. Les clous doivent être munis d'un système de guidage externe spécial pour le verrouillage distal. Les clous doivent avoir un système spécial de vis de verrouillage interne pour le verrouillage proximal. Le trou distal des clous doit être adapté au verrouillage dynamique et statique et doit pouvoir passer par le même guide externe. Le verrouillage proximal des clous doit être effectué à l'aide d'une vis de blocage de 10 à 11 mm de diamètre et d'une vis de compression de 7 mm de diamètre. Ces deux vis doivent pouvoir être verrouillées l'une par rapport à l'autre ; elles doivent fonctionner en glissant l'une sur l'autre de manière intégrée, ce qui permet de comprimer la zone de fracture au-dessus du clou (jusqu'à 10 mm au maximum). Le dispositif d'application du clou doit être adapté à la chirurgie mini-invasive. L'appareil d'alésage et les pointes doivent être disponibles dans la trousse d'application.