Réactif solution tampon

ADN polymérasepour analyse ADNNGS

Le séquençage Sanger est une méthode de séquençage de l'ADN basée sur l'incorporation sélective de didésoxynucléotides en fin de chaîne par l'ADN polymérase lors de la réplication in vitro de l'ADN, développée par Frederick Sanger et ses collègues en 1977. Depuis l'introduction du séquençage parallèle massif (NGS), la méthode Sanger reste largement utilisée pour les projets à petite échelle, la validation des résultats du NGS et l'obtention de séquences d'ADN contiguës particulièrement longues. L'analyse de fragments d'ADN fluorescents est l'une des méthodes les plus utiles en biologie moléculaire. La méthode mesure la taille relative des fragments d'ADN avec une résolution et une reproductibilité très élevées, par électrophorèse capillaire (EC) de fragments d'ADN marqués par fluorescence sur un analyseur génétique automatisé DNA CE, en utilisant des normes de taille fluorescentes internes.