La protéine codée par ce gène est un membre de la famille des protéines morphogénétiques osseuses qui fait partie de la superfamille des facteurs de croissance transformants bêta. Cette superfamille comprend de grandes familles de facteurs de croissance et de différenciation. Les protéines morphogénétiques osseuses ont été identifiées à l'origine par la capacité d'un extrait d'os déminéralisé à induire une ostéogenèse endochondrale in vivo dans un site extrasquelettique. Ce membre particulier de la famille joue un rôle important dans le début de la formation de l'os endochondral chez l'homme, et une réduction de l'expression a été associée à une variété de maladies osseuses, y compris la maladie héréditaire Fibrodysplasia Ossificans Progressiva. L'épissage alternatif dans la région 5' non traduite de ce gène a été décrit et trois variantes sont décrites, toutes codant pour une protéine identique.
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