Kit de test pour le contrôle qualité 103719-1

pour applications médico-légalesde sangd'urine

Très sensible Matrices multiples Large gamme de tests disponibles La trousse ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) de Neogen pour le Bumétanide est une trousse qualitative en une étape conçue pour être utilisée comme test de dépistage pour la détection du Bumétanide et/ou de ses métabolites. Le kit a été conçu à des fins de dépistage et n'est destiné qu'à un usage médico-légal. Spécifications - Utilisation prévue - Pour la détermination de traces de Bumetanide et/ou d'autres métabolites dans l'urine humaine, le sang ou les fluides oraux. Contacter un représentant de Neogen pour obtenir des informations sur d'autres matrices. Type de résultat - Qualitatif Taille de la microplaque - Microplaque 96 puits Sensibilité Le terme I-50 est utilisé pour définir la sensibilité du test. Ce chiffre est dérivé d'une courbe standard générée avec le médicament dans le tampon EIA. La concentration de médicament qui présente une activité colorante inférieure de 50 % à celle de l'étalon zéro est considérée comme la valeur I-50. Conditions de stockage - Kit de test 2-8° ; stocker les contrôles -20°C Longueur d'onde - 650 nm avec la solution d'arrêt rouge 450 nm avec la solution d'arrêt acide Poids de l'emballage - 0,70 lb Réactivité croisée Composé - % de réactivité croisée Bumétanide - 100 Matériaux fournis Tampon EIA Tampon de lavage concentré (10X) Substrat K-Blue Conjugué médicament-enzyme Plaque recouverte d'anticorps Solution d'arrêt rouge Contrôle positif Qualitative QC Contrôle négatif Qualitative QC Matériel requis mais non fourni Eau désionisée. Éprouvette graduée pour diluer et mélanger le tampon de lavage. Couvercle de plaque ou film plastique pour couvrir la plaque pendant l'incubation. Verrerie propre (c.-à-d. tubes à essai) pour diluer les échantillons. Lecteur de microplaques avec filtre de 650 nm. Calibrateur de seuil Matériaux d'essai en option Contrôle positif QC qualitatif : 5 x750 μL (urine humaine synthétique)