Test rapide de la dengue DEN0037
d'IgGd'IgMsérum

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Caractéristiques

Application
de la dengue
Marqueur testé
d'IgG, d'IgM
Type d'échantillon
sérum, plasma, clinique
Mode d'analyse
à flux latéral
Format
cassette
Sensibilité

99 %

Description

Les virus de la dengue, transmis par les moustiques Aedes aegypti et Aedes albopictus, sont largement répandus dans les zones tropicales et subtropicales du monde. Il existe quatre sérotypes distincts connus (virus de la dengue 1, 2, 3 et 4). Chez les enfants, l'infection est souvent subclinique ou provoque une maladie fébrile spontanément résolue. Toutefois, si le patient est infecté une seconde fois par un sérotype différent, une maladie plus grave, la dengue hémorragique ou le syndrome de choc de la dengue, est plus susceptible de se produire.La dengue est considérée comme la plus importante maladie virale transmise par les arthropodes en raison de la morbidité et de la mortalité humaines qu'elle provoque. La NS1 est une glycoprotéine hautement conservée qui est présente à des concentrations élevées dans le sérum des patients infectés par la dengue au cours de la phase clinique précoce de la maladie.L'antigène NS1 est présent dès le premier jour et jusqu'à 9 jours après l'apparition de la fièvre dans les échantillons de patients infectés par la dengue primaire ou secondaire. Habituellement, les IgM ne deviennent détectables que 5 à 10 jours après le début de la maladie dans les cas d'infection primaire par la dengue et jusqu'à 4 à 5 jours après le début de la maladie dans les cas d'infections secondaires. Dans les infections primaires, les IgG apparaissent le 14e jour et persistent toute la vie. Les infections secondaires montrent que les IgG augmentent dans les 1 à 2 jours suivant l'apparition des symptômes et induisent une réponse IgM après 20 jours d'infection. La cassette de test de la dengue NS1-IgM-IgG est un essai immunologique chromatographique à flux latéral pour la détection simultanée et la différenciation des NS1, IgM et IgG dans le sérum (ou le plasma) humain. Le kit est un dispositif de diagnostic pour la détection qualitative. Vue d'ensemble Détails rapides Type de produit Equipements d'analyse pathologique Classification des instruments : Classe II Certificat : ISO13485

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VIDÉO

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