Ce kit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des anticorps IgM/IgG de Chlamydia pneumoniae dans le plasma / sérum veineux humain ou le sang total, échantillons.
Introduction
Chlamydia pneumoniae (CP) est un micro-organisme qui se situe entre les bactéries et les virus, appartenant au genre Chlamydia de la famille des Chlamydia. L'agent pathogène est principalement transmis par les voies respiratoires et peut provoquer des maladies infectieuses respiratoires, telles que la bronchite, la pneumonie, etc. En pratique clinique, les tests sérologiques permettent généralement de déterminer si une personne est infectée par Chlamydia pneumoniae. Si les résultats des analyses sanguines de routine du patient montrent une numération normale ou faible des globules blancs et une augmentation de la proportion de lymphocytes, le diagnostic préliminaire d'infection à Chlamydia pneumoniae peut être posé. Les anticorps IgG sont un type d'immunoglobuline produit contre Chlamydia pneumoniae. Lorsque l'organisme est infecté par Chlamydia pneumoniae, des anticorps spécifiques sont produits dans l'organisme, ce qui entraîne une positivité des anticorps IgG. Par conséquent, un anticorps IgG positif et un anticorps IgM négatif pour Chlamydia pneumoniae indiquent que le patient a déjà été infecté par Chlamydia pneumoniae et qu'il est entré dans la période de guérison.
Caractéristiques du produit
Manipulation facile, aucun instrument n'est nécessaire.
3. Les résultats sont clairement visibles et fiables.
4. Haute précision.
5. Stockage à température ambiante.
Procédure de test
1.Ramener tous les matériaux, y compris l'échantillon et le dispositif d'essai, à une température comprise entre 15 et 25 °C avant de procéder à l'essai.
2.Retirer le dispositif de test de la pochette en aluminium et le placer horizontalement.
3.À l'aide du compte-gouttes jetable, déposer une goutte d'échantillon dans le trou d'échantillonnage "S" du dispositif de test.
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