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Analyseur d'immunoanalyse automatique FREND™
pour diagnostic cliniquemicrofluidiquecompact

analyseur d'immunoanalyse automatique
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Caractéristiques

Mode d'utilisation
automatique
Applications
pour diagnostic clinique
Technologie
microfluidique
Configuration
compact, plateforme
Autres caractéristiques
à écran tactile, POC
Durée d'analyse

3 min

Description

Instrument d'analyse immunologique quantitative qui utilise une cartouche jetable pour fournir des résultats de diagnostic in vitro. CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES PRINCIPAUX - Précis et compact/facile à utiliser - Essai immunologique rapide et quantitatif - Analyse de petits volumes d'échantillons - Technologies innovantes de micropuce et de microfluidique - Plate-forme flexible pour des tests multiples Le système FREND™ est un diagnostic in vitro de petite taille, rapide et proche du patient pour une mesure quantitative des biomarqueurs dans les échantillons de patients. Principaux avantages Une goutte ! 3 minutes ! Avec un fonctionnement simple en 3 étapes et une large gamme de marqueurs de maladies, le système permet une prise de décision rapide. Il devrait accroître la satisfaction des patients et la rentabilité des hôpitaux en améliorant l'efficacité des tests. Technologie clé Leader de la technologie microfluidique Le système FREND™ est un dispositif de diagnostic in vitro qui utilise la technologie microfluidique et les techniques d'immunofluorescence. La puce microfluidique en plastique jetable mélange, réagit, sépare et effectue une analyse quantitative en continu sur la puce. Il s'agit d'une technologie source qui constitue la base des expériences de bio-ingénierie et des tests au point d'intervention (POCT). AVANTAGE 01 Excellent contrôle de la qualité Utilisez la cartouche QC pour vérifier rapidement l'intégrité du système. Le système FREND™ a obtenu l'autorisation 510(k) en tant que diagnostic in vitro (DIV). La puce de codage réduit considérablement les erreurs possibles entre les valeurs de test et la variation du LOT, ce qui permet d'obtenir des résultats plus précis. AVANTAGE 02 Précision supérieure Le système FREND™ a reçu l'autorisation 510(k) de la FDA en tant que système de diagnostic in vitro qui offre une corrélation élevée avec les grandes machines et fournit des résultats précis.

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