Kit de réactifs en solution

NGSde contrôle qualitéde NAD

NAD Probe est un service à guichet unique créé par Nanodigmbio, qui couvre l'ensemble du processus, de la conception de la sonde à sa production, en passant par l'inspection de la qualité, l'optimisation et la livraison des résultats. Grâce à un contrôle de qualité strict et à des services de contrôle de qualité NGS optimisés, nous pouvons fournir à nos clients des solutions de capture d'hybridation personnalisées de haute qualité, couvrant les types d'application en plus de la détection de mutation conventionnelle, y compris la capture de méthylation, la capture d'ARN et la capture de virus. Caractéristiques Séquence clarifiée et concentration connue pour chaque sonde Conforme à la norme de production du système ISO13485, fournissant des résultats uniformes et stables Bonne uniformité de la couverture, faible biais GC Prise en charge de l'intégration à d'autres panneaux NadPanel ou à des panneaux personnalisés Prise en charge de la capture d'hybridation d'échantillons multiples Les échantillons d'ARN peuvent-ils être directement utilisés pour la préparation de librairies avec ce kit ? Non. Ce kit n'est compatible qu'avec de l'ADNg ou de l'ADNc comme échantillons initiaux. Pour les échantillons d'ARN, une transcription inverse pour générer de l'ADNc est nécessaire avant la préparation de la librairie. Quelle est la plage d'entrée recommandée ? Comment traiter les entrées dépassant cette plage ? Ce kit prend en charge 50 à 2 000 ng d'ADNg ou d'ADNc. Si la quantité d'entrée dépasse 2 000 ng, diviser l'échantillon en plusieurs réactions afin de maintenir l'efficacité de l'amplification. Quelle est la taille d'insertion de ce kit ? Comment sélectionner la longueur de la lecture de séquençage ? Le pic principal des produits PCR obtenus à l'aide de ce kit est d'environ 270 pb. Le séquençage PE150 est recommandé pour une couverture de haute qualité. Quel est le volume de données de séquençage recommandé pour l'analyse du répertoire immunitaire IGTR ? Un minimum de 0,3 Gb est recommandé pour détecter des clones à une abondance de 0,01 % avec une entrée de 200 ng.