μCaler RP Panel v1.0 est spécifiquement conçu pour cibler les gènes caractéristiques dans les génomes de centaines d'agents pathogènes respiratoires (y compris les virus à ARN, les virus à ADN, les bactéries, les champignons, les mycoplasmes et les chlamydiae). Il cible plus de 99 % des agents pathogènes courants des infections respiratoires et fournit une aide complète pour la codétection multiplex des agents pathogènes, l'identification et le typage précis, ainsi que le suivi des variants du virus de la grippe A. Ce panel facilite le diagnostic rapide et précis des infections respiratoires complexes tout en améliorant la surveillance épidémiologique et la gestion.
Caractéristiques
Détection multiplex des agents pathogènes : Détection simultanée de plusieurs agents pathogènes : bactéries, virus, champignons, mycoplasmes et chlamydia.
Identification et typage précis : Identification de 232 sous-types, dont l'adénovirus, le rhinovirus, le virus parainfluenza, l'entérovirus, etc.
Suivi des variantes du virus de la grippe A : Sondes conçues pour l'ensemble des gènes codants des 16 principaux sous-types HA et des 9 sous-types NA.
Réservé à la recherche. Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic.
Les échantillons d'ARN peuvent-ils être utilisés directement pour la préparation de librairies avec ce kit ?
Non. Ce kit n'est compatible qu'avec de l'ADNg ou de l'ADNc comme échantillons initiaux. Pour les échantillons d'ARN, une transcription inverse pour générer de l'ADNc est nécessaire avant la préparation de la librairie.
Quelle est la plage d'entrée recommandée ? Comment traiter les entrées dépassant cette plage ?
Ce kit prend en charge 50 à 2 000 ng d'ADNg ou d'ADNc. Si la quantité d'entrée dépasse 2 000 ng, diviser l'échantillon en plusieurs réactions pour maintenir l'efficacité de l'amplification.
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