Kit de réactifs leucémie myéloïde μCaler AML MRD

en solutionpour la recherche

μCaler AML MRD solution complète est basée sur la technologie d'enrichissement de cibles par hybridation en phase liquide et spécifiquement conçue pour la recherche sur la MRD de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) chez l'adulte. Cette solution complète sélectionne des cibles MRD qui couvrent environ 90 % des cas de LAM, ce qui permet d'analyser diverses mutations, notamment des substitutions de bases, des insertions/délétions et des fusions de gènes. En combinant l'UMI et le système de capture hybride μCaler, elle atteint une sensibilité de détection ultra-élevée et peut réaliser l'ensemble du processus expérimental dans la même journée. Le panel μCaler AML Panel v1.0 est conçu pour détecter les mutations courantes dans la leucémie myéloïde aiguë de l'adulte. Le panel couvre une région du génome d'environ 42,5 Kb, ciblant 32 gènes. Il permet l'enrichissement de divers types d'informations sur les mutations, notamment les substitutions de bases, les insertions/délétions et les fusions de gènes, ce qui le rend adapté à la surveillance de la MRD. Performances de l'appareil Couverture précise ● Il a été fait référence à de multiples bases de données (COSMIC & TCGA) et lignes directrices pour sélectionner les régions les plus susceptibles de contenir des mutations. ●~90% des cas présentent au moins une mutation, et ~60% des cas présentent trois mutations ou plus (cohorte AML_OHSU_2022). ● Couvre environ 42,5 Kb du génome, permettant de détecter des substitutions de bases, des insertions/délétions et des fusions de gènes dans 32 gènes associés à la LAM. Les échantillons d'ARN peuvent-ils être directement utilisés pour la préparation de librairies avec ce kit ? Non. Ce kit n'est compatible qu'avec de l'ADNg ou de l'ADNc comme échantillons initiaux. Pour les échantillons d'ARN, une transcription inverse pour générer de l'ADNc est nécessaire avant la préparation de la librairie.