Le module NadPrep DNA Library Preparation v2 est conçu pour la préparation de librairies de haute qualité à partir d'ADN double brin (ADNdb) sur les plateformes Illumina® et MGI. Ce kit basé sur la ligature A-T offre une solution stable et efficace de préparation de librairies pour des applications telles que le séquençage du génome entier de 1 à 500 ng d'ADN et le séquençage ciblé basé sur la capture d'hybridation. Par rapport à la version v1, le kit mis à jour a amélioré l'efficacité de conversion des librairies et une meilleure tolérance aux échantillons de faible qualité. Il permet donc d'augmenter la complexité des librairies tout en conservant une grande fidélité.
Détails du produit
Caractéristiques du produit
● Rapide et pratique
Effectuez l'ensemble du processus de préparation des librairies de génome entier en 3 h
● Stable et efficace
Rendement plus élevé des librairies
Taux de conversion des bibliothèques plus élevé
Faible biais GC
Complexité de la bibliothèque plus élevée
● Compatibilité flexible
Sélection flexible de plusieurs types d'adaptateurs pour s'adapter aux plateformes MGI et Illumina
Compatible avec des quantités d'entrée allant de 1 ng à 500 ng
Compatible avec divers types d'échantillons tels que l'ADNg, l'ADN FFPE, l'ADNcf, etc
Compatible avec la capture d'hybridation en phase liquide
Les échantillons d'ARN peuvent-ils être utilisés directement pour la préparation de librairies avec ce kit ?
Non. Ce kit n'est compatible qu'avec de l'ADNg ou de l'ADNc comme échantillons initiaux. Pour les échantillons d'ARN, une transcription inverse pour générer de l'ADNc est nécessaire avant la préparation de la librairie.
Quelle est la plage d'entrée recommandée ? Comment traiter les entrées dépassant cette plage ?
Ce kit prend en charge 50 à 2 000 ng d'ADNg ou d'ADNc. Si la quantité d'entrée dépasse 2 000 ng, diviser l'échantillon en plusieurs réactions pour maintenir l'efficacité de l'amplification.
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