Le grand fragment d'ADN polymérase Bst II est obtenu à partir du grand fragment d'ADN polymérase Bacillus stearothermophilus par génie génétique dirigé. Il contient l'activité polymérase 5'→ 3' et une forte activité de déplacement de brin, mais ne possède pas d'activité exonucléase 5'→3'. Elle est applicable aux amplifications isothermes telles que LAMP (Loop-Mediated Isothermal Amplification), HDA (Helicase-Dependent Amplification) et RCA (Rolling Circle Amplification). Par rapport à la génération précédente, l'ADN polymérase Bst II Large Fragment présente une vitesse d'amplification, une tolérance au dUTP, une tolérance au sel et une stabilité thermique supérieures.
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