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PRINCIPE DE L'ESSAI -
Le kit ELISA de l'ACE humaine est basé sur la technique quantitative de dosage immuno-enzymatique en sandwich pour mesurer la concentration de l'ACE humaine dans les échantillons. Un anticorps spécifique de l'ACE humaine a été immobilisé sur des micropuits. Les standards ou les échantillons sont pipetés dans les puits, suivis par l'addition d'un anticorps de détection spécifique de l'ACE lié à la biotine, et l'ACE présent est lié par l'anticorps immobilisé et l'anticorps de détection après la première incubation. Après élimination de toute substance non liée, la streptavidine-HRP est ajoutée pour une seconde incubation. Après lavage, la solution de substrat réagit avec la HRP et la couleur se développe proportionnellement à la quantité d'ACE liée par l'anticorps immobilisé. Le développement de la couleur est arrêté par l'ajout d'acide et la valeur de la densité optique est mesurée par un lecteur de microplaques.
Description -
L'enzyme de conversion de l'angiotensine I (ECA), également connue sous le nom de peptidyl-dipetidase A, est une zinc métallopeptidase importante pour le contrôle de la pression sanguine et le métabolisme de l'eau et du sel. L'ACE convertit l'angiotensine I en angiotensine II par libération du dipeptide terminal His-Leu, ce qui entraîne une augmentation de l'activité vasoconstrictrice de l'angiotensine. Elle est également capable d'inactiver la bradykinine, un puissant vasodilatateur
L'ACE et l'ACE-2, deux protéases de surface cellulaire, sont des régulateurs importants du système rénine-angiotensine (SRA), qui joue un rôle clé dans le maintien de l'homéostasie de la pression artérielle et de l'équilibre hydro-salin chez les mammifères.
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