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PRINCIPE DE L'ESSAI -
Le kit ELISA Endostatine humaine est basé sur la technique quantitative de dosage immuno-enzymatique en sandwich pour mesurer la concentration d'Endostatine humaine dans les échantillons. Un anticorps spécifique de l'Endostatine humaine a été immobilisé sur des micropuits. Les standards ou les échantillons sont pipetés dans les puits, suivis par l'addition d'un anticorps de détection spécifique de l'Endostatine lié à la biotine, et l'Endostatine présente est liée par l'anticorps immobilisé et l'anticorps de détection après la première incubation. Après élimination de toute substance non liée, la streptavidine-HRP est ajoutée pour une seconde incubation. Après lavage, la solution de substrat réagit avec la HRP et la couleur se développe proportionnellement à la quantité d'Endostatine liée par l'anticorps immobilisé. Le développement de la couleur est arrêté par l'ajout d'acide et la valeur de la densité optique est mesurée par un lecteur de microplaques.
Description
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L'endostatine est un fragment protéolytique de 20 kDa du domaine C-terminal, non collagénique (NC1) du collagène de type XVIII, qui est un inhibiteur endogène de l'angiogenèse. Il a été identifié à l'origine comme un facteur produit par les cellules d'hémangioendothéliome murin qui pouvait inhiber spécifiquement la prolifération des cellules endothéliales et l'angiogenèse. Elle inhibe la croissance tumorale et entrave la maturation des vaisseaux sanguins dans la cicatrisation des plaies. L'endostatine joue un rôle important dans l'adhésion des cellules endothéliales et l'organisation du cytosquelette.
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